spring-data-neo4j
面向 Spring Boot 应用的 Spring Data Neo4j 集成模式技能,涵盖 @Node 与 @Relationship 节点实体映射、命令式与响应式仓库配置、@Query 自定义 Cypher 查询,以及基于嵌入式 Neo4j 的集成测试。
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更新于 11-05 00:16
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面向 Spring Boot 应用的 Spring Data Neo4j 集成模式技能,涵盖 @Node 与 @Relationship 节点实体映射、命令式与响应式仓库配置、@Query 自定义 Cypher 查询,以及基于嵌入式 Neo4j 的集成测试。
gmgn-heat-rank 是 GMGN 技能之一,用于把跨链热门币种原始榜单整理成一份可参考的短名单:0-100 分打分、最多十个名称,并在用 gmgn-cli 执行前完成配置检查。
GMGN 持币者筹码分析技能:通过 gmgn-cli 深度分析代币持币结构,包括筹码分布、买入成本、巨鲸/开发者/KOL 行为与风险钱包(老鼠仓等),输出评级与风险提示。
gmgn-market 是 GMGN 提供的命令行技能,用于查询加密货币与 meme 代币行情:K 线/OHLCV、按成交量排序的热门代币、launchpad 新发代币、实时信号、热搜榜与代币/钱包搜索。需先安装 gmgn-cli 并配置 API Key。
gmgn-narrative 用于为加密代币独立研究并撰写“叙事分析/尽调卡”,包含叙事背景与传播观察两部分,基于链上数据与真实社交帖等一手来源,而非其他平台转述或模型先验知识。
GMGN 钱包分析技能:对某个钱包做一份交易员决策档案,用四道通过/不通过闸门(记录是否真实、优势本周是否仍有效、能否实际成交、是否会止损)给出是否可跟单的结论与下一步动作,需通过 gmgn-cli 命令行使用。
gmgn-wallet-style 是 gmgn-skills 中的一个技能,用 gmgn-cli 拉取钱包的交易统计与成交明细,按「频次×盈亏」20格矩阵为任意钱包打出一个主标签(如印钞机、磨损户、P小将、一击必杀),再给出持仓速度副标题与若干正交徽章。
Goldsky 区块链数据集参考技能,用于查询和校验 Turbo 管道中可用的数据集名称、链前缀、数据集类型与版本。提供链前缀对照、常见数据集、字段模式与排错方法,帮助生成正确的数据集 YAML 配置或 SQL 过滤。
Goldsky Feeds 是用于查询单个钱包余额与转账记录的 REST API,一次请求即可跨支持的链返回该钱包持有的代币、组合价值及收发流水。由 Goldsky 负责索引、归一化和定价,调用方无需自建管道。
Goldsky Mirror 是一条链上数据流式管道:从子图实体或直接索引数据集读取数据,可选经过转换,写入 PostgreSQL、ClickHouse、Kafka、S3 等目标。管道用 YAML(apiVersion: 3)定义,通过 goldsky pipeline apply 部署。
Goldsky Turbo 流水线构建与部署技能:从需求确认、数据集选择、YAML 编写、校验到部署,逐步引导用户创建新的 Turbo 数据管道。
Turbo 管线的 YAML 配置参考与架构指南,覆盖数据源、转换、输出(Sink)字段语法及部署流程。核心要求是部署前必须用 goldsky turbo validate 校验,并注意缺省起始位置会导致全链历史回填。
Turbo Transforms 是一套为 Turbo 管道编写、理解与调试 SQL、TypeScript 及动态表转换的参考技能。它覆盖 EVM 日志解码、过滤、类型转换、表连接、流量控制与 Solana 指令解码等主题,并可结合 goldsky turbo validate 校验生成的管道 YAML。
该技能用于根据 UniProt Accession ID 从 AlphaFold Database 下载并分析蛋白质预测结构,包括 mmCIF 结构文件、PAE 矩阵和元数据,并对 pLDDT 置信度、内在无序区域、刚性结构域边界及域间柔性进行启发式分析。
基于 AlphaGenome 的单变异分析技能,用于评估遗传变异对基因表达(RNA-seq)、染色质可及性(DNASE)、组蛋白修饰(ChIP)及转录因子的影响,需 API Key 与 uv 环境。
ChEMBL 数据库查询技能,用于检索生物活性分子、药物靶点、生物活性数据、已批准药物与化学结构。通过统一脚本调用 ChEMBL API,支持分子、靶点、活性、药物、相似性与子结构搜索及结构图下载。
通过 ClinicalTrials.gov REST API v2 查询全球临床试验数据的技能,可按疾病、药物、地点、状态、阶段等条件检索试验,按 NCT ID 获取详情与入组标准,并支持计数与分页。
ClinVar 数据库技能,用于查询人类基因组变异的临床意义与致病性分类(如 Pathogenic、Benign、VUS)、临床证据理由及变异对照列表。通过 Python 包装脚本调用 NCBI E-utilities,支持计数、搜索、摘要与证据获取。
用于查询 NCBI dbSNP 数据库的短变异(SNP、indel)工具,可在 rsID、基因组坐标与 HGVS 表示之间互相映射,并检索变异类型、基因关联、临床意义与人群等位基因频率。
该技能用于查询 ENCODE 顺式调控元件注册库(cCREs),通过 SCREEN GraphQL API 识别启动子、增强子、绝缘子等功能性非编码 DNA 元件,也可通过 ENCODE Portal REST API 查询实验数据。
通过封装脚本查询 Ensembl REST API,解析基因、转录本和蛋白质 ID,获取基因组或蛋白序列、基因结构(外显子)以及变异后果(VEP)等注释信息。
gnomAD 数据库查询技能,用于获取遗传变异的稀有度与等位基因频率、基因约束指标,以及区域或基因内的变异搜索。通过封装脚本调用 gnomAD API,自动遵守速率限制。
GTEx 数据库技能:通过 GTEx Portal API V2 获取 54 种人体组织的 RNA 表达基线(中位 TPM)与显著 eQTL 数据,支持基因符号映射 GENCODE ID、查询组织表达、定位区域 eQTL 等。
该技能用于从人类蛋白质图谱(HPA)获取半定量蛋白质表达与空间定位数据,基于正常人体组织和癌症类型的免疫组化(IHC)结果,可映射基因符号到Ensembl ID、查询组织蛋白水平、亚细胞定位及按条件搜索基因。