用途：在研究计划涉及药品、基因重组、病原体、放射线、动物实验、人体样本、野外调查、危险作业或设备使用等情形时，为向安全管理负责人及各委员会咨询做前期信息整理。面向URA、研究支援人员、PI、实验负责人、院系事务。
主要能力：按领域分类安全论点并给出确认去向，如化学物质（安全卫生、药品管理）、基因重组（委员会）、病原体微生物（生物安全）、动物实验（委员会）、放射线（辐射管理）、人体样本（伦理审查、个人信息）、野外调查（安全卫生、国际、保险）。产出安全管理确认票（研究课题、作业概要、对象物、实施场所、预定开始、关系者、既有批准、需确认事项、附件）、开始前ToDo表（含讲习听课、委员会批准、保管场所、废弃手续等开始条件）、保留作业清单（理由、重启条件、负责人）、致安全管理负责人的咨询邮件。
使用方式：先分类安全论点，再填写确认票，制作开始前ToDo，明确批准前不得启动或采购的作业，最后向安全负责人咨询。可读取研究计划、实验计划、SOP、批准书、设备资料；生成确认票、ToDo表、咨询邮件、保留清单；可查询所属机构公开的安全管理信息；可整理人员表、讲习状况、期限表。
限制：不代替安全审查或批准判断，委员会与安全负责人的判断仍由人工完成。资料未提供具体价格、平台与效果数据。输入需包含研究内容、对象物与作业、关系者、设施设备、开始时期，既有批准为可选项。品质要求是明确安全领域、确认去向、开始条件与保留作业，并保持与伦理、数据管理计划、出口管理、合同的衔接。