用途：面向医学、生物与临床研究论文写作，提供IMRaD结构与报告规范指导。
主要能力：区分医学论文与一般理工科论文的差异，强调严格IMRaD加报告规范、伦理审批、详细统计方法、特定报告指南与临床试验预注册。覆盖常见研究类型：随机对照试验、队列研究、病例对照研究、横断面研究、系统综述/Meta分析、病例报告。
报告规范：随机对照试验用CONSORT（流程图、随机化方法、盲法、ITT分析）；观察性研究用STROBE；系统综述用PRISMA；诊断准确性用STARD；病例报告用CARE；动物研究用ARRIVE。
写作规范：伦理声明需注明伦理委员会批准号、知情同意与《赫尔辛基宣言》；临床试验需注明注册号。统计方法需注明软件、计量与计数资料表示方式及检验方法，P<0.05为有统计学意义。结果报告区分正态与非正态连续变量、分类变量，并给出t检验、卡方检验、回归分析的报告格式。术语规范包括P值写法（避免P=0.000，写P<0.001）、小数位数与置信区间格式。另附检查清单，涵盖伦理与注册、报告规范、统计方法、结果呈现。
常用资源：EQUATOR Network、CONSORT、STROBE、中国临床试验注册中心、ClinicalTrials.gov。
限制：资料未提供具体安装或调用方式、收费与平台信息，暂未提供。