用途：该技能针对已提供癌症类型与分子谱（突变、融合、扩增）的患者，回答“该用什么治疗”，而非罗列已有药物。适用提问包括某种癌症合并某突变有何治疗选择、EGFR 突变肺癌方案、患者某药耐药后的下一步、KRAS G12C 相关临床试验等。
主要能力与流程：技能按阶段推进。先做工具参数校验与分子谱验证（变异命名规范、基因标识符解析、癌症类型确认）；随后做变异解读，查询 CIViC、ClinVar、COSMIC、GDC/TCGA、DepMap、OncoKB、cBioPortal、Human Protein Atlas、OpenTargets 等，形成变异意义表与靶点验证；再进行肿瘤表达背景分析、治疗选项整理（FDA 获批、NCCN 推荐、有证据的超适应症）、通路与网络分析、耐药分析（含结构分析）、临床试验匹配和文献证据检索，最后合成含执行摘要、优先级治疗建议和下一步的报告。
必要用法与关键约束：报告优先——先创建报告文件再逐步更新；每条建议需标注证据等级；工具调用参数有严格要求，例如 civic_get_variant 用数字 id 而非 variant_name，civic_get_evidence_item 用 id，OpenTargets 相关工具用 ensemblId（驼峰式），search_clinical_trials 用 condition 而非 disease。查询始终使用英文术语（突变、药物名、癌症类型），即使用户使用其他语言；回答语言跟随用户。
限制与缺失事实：资料仅给出数据库与工作流的框架性描述，未提供具体收费、价格、平台部署方式、实际临床验证效果或安装命令等，这些内容暂未提供。该技能面向科研与信息整合，不能替代临床医生判断。