用途：把患者的基因组、临床与治疗数据整合，针对特定疾病输出风险分层、治疗建议和个体化治疗策略，覆盖胚系遗传、体细胞变异、药物基因组学、通路生物学与临床证据，并给出0-100的精准医学风险评分与分层管理建议。
主要能力：疾病消歧与分型（癌症、代谢、心血管、神经、罕见/单基因、自身免疫）；遗传风险评估（ClinVar、VEP、gnomAD、GWAS、基因约束）；疾病特异分子分型（癌症驱动突变/TMB/MSI、代谢与心血管风险、罕见病因果变异）；药物基因组学与用药指导（CYP、SLCO1B1、VKORC1、DPYD、UGT1A1、HLA、PharmGKB、FDA生物标志物）；共病与药物相互作用；通路与网络分析（Reactome、KEGG、STRING）；临床证据与指南（NCCN、ACC/AHA、ADA、PubMed）；临床试验匹配；整合评分与一/二/三线治疗算法及监测计划。工具调用参数、返回结构在技能中有详细说明（如DrugBank需4个参数、cBioPortal的gene_list为字符串、OpenTargets为嵌套结构等）。
使用方式：输入疾病/状况自由文本，并至少提供胚系变异、体细胞突变、基因列表或临床生物标志物之一；强烈建议提供具体变异、临床参数；可选提供共病、既往治疗、家族史、族裔、当前用药与分层目标。工作流分阶段：输入解析与标准化、遗传风险评估、疾病特异分子分层、药物基因组学、共病与相互作用、通路分析、临床证据与指南、临床试验匹配、整合评分与建议。工具调用使用英文术语，回答使用用户语言。
适用场景：如乳腺癌、糖尿病、NSCLC、心血管、Marfan综合征、阿尔茨海默风险等患者的分层与治疗选择。
限制：不用于单变异解读、免疫治疗专项预测、仅药物安全、靶点验证、仅临床试验检索、仅药物相互作用或仅PRS计算，这些应使用其他技能。资料未提供具体价格、平台部署和确切疗效数据。