用途：预测患者对免疫检查点抑制剂（ICI）的响应。输入癌症类型与突变列表或 TMB，可补充 PD-L1、MSI、HLA、既往治疗、拟用 ICI 等，输出定量的 ICI 响应评分（0-100）、成分拆解、药物特异性推荐、耐药风险与监测计划。
主要能力：按 11 个阶段工作。输入标准化（癌症类型映射 EFO、突变解析、基因 ID 解析）；TMB 分析（分级、癌种特异阈值、FDA 生物标志物查询）；新抗原分析（突变类型分类与负荷估算）；MSI/MMR 评估（MMR 基因检查与 FDA MSI-H 批准）；PD-L1 分析（TPS/CPS 分级）；免疫微环境分析（热/冷肿瘤、免疫逃逸特征）；突变预测因子（驱动突变、耐药突变 STK11/PTEN/JAK1/JAK2/B2M、敏感突变 POLE）；临床证据与 ICI 选项；耐药风险评估；多标志物整合算分；临床建议。每条结论带证据分级（T1-T4）并标注来源。
使用方式：输入示例——"Melanoma, BRAF V600E, TMB 15, PD-L1 50%, MSS"、"NSCLC, TMB 25 mut/Mb"、"Colorectal cancer, MSI-high"。工具调用使用已验证参数，如 OpenTargets_get_disease_id_description_by_name(diseaseName='melanoma')、MyGene_query_genes(query='BRAF')、cBioPortal_get_mutations(study_id, gene_list)、fda_pharmacogenomic_biomarkers(drug_name, biomarker, limit)。采用 report-first 方式先建报告文件再逐步填充；工具调用使用英文术语。
适用场景：判断患者是否可能获益于免疫治疗、为特定癌种选择 ICI 药物、比较 pembrolizumab vs nivolumab、MSI-H 结直肠癌用药、低 TMB 伴 STK11 突变是否尝试免疫治疗等。
限制：TMB 仅由用户突变列表估算时需标注"临床 TMB 检测建议"；RCC 等癌种 TMB 预测力较弱；部分工具返回可能不过滤或返回无关结果（如 civic_search_variants）；缺失 PD-L1、MSI 等数据时按中性分处理。所有阈值、评分规则与癌种知识库来自资料，未提供的价格、平台与效果信息暂未提供。