用途：在投入湿实验前，用多维度计算证据验证药物靶点假设，产出量化靶点验证评分（0-100）、优先级分层与GO/NO-GO建议；适用于判断某靶点对某疾病是否为好靶点、可成药性评估、靶点优先级比较、调节靶点的安全风险、寻找化学起始点、通路背景分析，以及为投资决策生成靶点档案。
主要能力：先做靶点消歧与标识解析（基因符号、UniProt、Ensembl、Entrez、ChEMBL、HGNC等），再按四个阶段评分：疾病关联（0-30分，遗传/文献/通路证据）、可成药性（0-25分，结构可处理性、化学物质、靶点类别）、安全性（0-20分，组织表达选择性、遗传验证、已知不良事件）、临床先例（0-15分，已批准药物/临床试验/临床前）、验证证据（0-10分，功能研究与疾病模型）。证据按T1（实验/临床）到T4（计算/预测）分级。评分分层：80-100为Tier 1高验证；60-79为Tier 2；40-59为Tier 3中等风险；0-39为Tier 4高风险。
使用方式：输入参数target为必填（基因符号、蛋白名或UniProt ID），disease、modality为可选。所有工具调用须使用英文术语，报告语言跟随用户。工具调用需注意参数修正，例如ensembl_lookup_gene须用gene_id并强制加species="homo_sapiens"；OpenTargets系列用ensemblId（小驼峰）；GTEx_get_median_gene_expression须带operation="median"；PubMed_search_articles返回普通字典列表而非{articles:[...]}。
限制：该技能为计算证据整合与评分，不能替代湿实验验证；评分依赖各数据库可用数据，缺失数据会被明确记录为“无数据”；若分析方向为通用靶点生物学、药物化合物分析、变异解读或疾病研究，应改用对应其他技能。