用途：围绕某一药物生成结构化、可追溯的研究报告，整合化学数据库、临床试验、不良事件、药物基因组学与文献等多类数据源。
主要能力：先做化合物身份消歧（PubChem CID、ChEMBL ID、DailyMed Set ID、PharmGKB ID），再按模板产出11个章节的报告，包括化合物身份、化学性质、机制与靶点、ADMET、临床开发、安全性、药物基因组学、监管与标签、文献、结论与数据来源。要求每条事实带内联引用，并按证据强度分级；所有章节必须存在，无数据时标注“data unavailable”。
使用方式：采用“报告优先”流程——先创建 [DRUG]_drug_report.md 并写入全部章节标题与占位符，再逐步用工具查询结果替换。工具调用使用英文药名，回复使用用户语言。已获批药物优先从 DailyMed 获取 FDA 标签核心字段（mechanism_of_action、pharmacodynamics、pharmacokinetics、drug_interactions、warnings_and_cautions、adverse_reactions、dosage_and_administration、pharmacogenomics、clinical_studies 等）。靶点建议由 ChEMBL 活性记录推导并过滤（如 pChEMBL ≥ 6.0），避免直接使用未过滤的靶点接口。
适用场景：药物调研、机制与靶点梳理、临床与安全性概览、监管标签整理、药物基因组学与文献综述等。
限制：资料未提供具体工具数量、收费、价格、平台与效果信息；报告质量取决于所调用数据源的可及性与返回内容，缺失事实需明确标注。