用途：将患者的分子特征与临床信息转化为按优先级排序的临床试验推荐，适用于非小细胞肺癌EGFR L858R、BRAF V600E黑色素瘤、NTRK融合篮式试验、KRAS G12C结直肠癌、TMB-high实体瘤免疫治疗、按地理位置查找试验等提问。不适用于单一变异解读（用 tooluniverse-cancer-variant-interpretation）、药物安全性分析、靶点验证或一般疾病研究。
主要能力：以分子优先方式匹配靶向患者生物标志物的试验；对每项试验给出T1-T4证据等级和Trial Match Score（0-100）；解析并评估入排标准；输出联系信息与招募状态；每条陈述标注来源工具或数据库；提供完整性检查清单。查询工具调用统一使用英文术语，回复使用用户语言。
输入：必填疾病/癌症类型；强烈建议提供分子变异、分期/分级、既往治疗及结果；可选ECOG/Karnofsky评分、地理位置、试验阶段偏好、干预类型、招募状态偏好。支持基因别名归一化（HER2→ERBB2、PD-L1→CD274、PD-1→PDCD1、VEGF→VEGFA、BRCA→BRCA1/BRCA2）。
使用方式：按十阶段流程执行——患者画像标准化（疾病解析为EFO ID、基因解析为Ensembl/Entrez ID、生物标志物可操作性分类）、广泛试验发现、试验特征提取、分子入组匹配、药物-生物标志物对齐、证据评估、地理与可行性分析、替代方案（篮式试验、扩展可及）、评分排序、报告综合。先创建报告文件再逐步填充。
工具调用需先核对参数：search_clinical_trials 需 query_term，clinical_trials_search 的 action 必须为 "search_studies"，clinical_trials_get_details 的 action 必须为 "get_study_details"，其余试验工具要求 nct_ids 数组及对应必填字段。CIViC 的 civic_search_variants 与 civic_search_evidence_items 不按 query 过滤，返回按字母排序结果；civic_get_variants_by_gene 每次最多100条，并附常见基因ID（如EGFR=19、BRAF=5、KRAS=30）。drugbank 工具需同时提供 query、case_sensitive、exact_match、limit。fda_pharmacogenomic_biomarkers 可用 limit=1000 取全部。
限制：资料未提供其收费、价格、平台支持与效果验证信息；工具输出取决于外部数据库覆盖范围；分子匹配与评分依赖入排标准文本解析，可能存在不确定性；报告仅为研究参考，不构成医疗建议。