用途：ClinPGx（临床药物基因组学数据库，PharmGKB 的继任者）整合 PharmGKB、CPIC 与 PharmCAT 数据，用于查询遗传变异如何影响药物代谢、疗效与毒性，支持精准医学与临床决策。
主要能力：基因查询（如 CYP2D6、TPMT、DPYD、HLA-B）；药物与化学物查询；基因-药物对及临床注释（CPIC、DPWG、FDA、文献证据等级 1A 至 4）；CPIC 临床指南；等位基因功能、人群频率与表型（UM/NM/IM/PM）；变异注释（rsID、基因组坐标）；药物标签；代谢通路。还提供 PharmDOG 决策支持工具，含表型转换计算、自定义基因型与报告共享。
使用方式：通过 REST API 访问，基本安装命令为 uv pip install requests，端点为 BASE_URL = "https://api.clinpgx.org/v1/"，无需认证；限速每秒 2 次请求，超限返回 HTTP 429，大量使用需邮件通知 api@clinpgx.org。数据许可为 CC BY-SA 4.0。配套脚本 scripts/query_clinpgx.py 提供 get_gene_info、get_drug_info、get_gene_drug_pairs、get_cpic_guidelines、get_alleles、get_clinical_annotations、get_drug_labels、search_variants、export_to_dataframe 等函数；参考文档 references/api_reference.md。
适用场景：临床用药决策支持、基因 panel 分析、药物安全评估、群体药物基因组学研究与文献证据回顾。
限制：资料未说明官方收费与价格；具体端点参数、返回字段与过滤运算符需查阅参考资料，此处暂未完整提供；API 有速率限制；数据仅供参考，使用需遵循许可并自行核实临床适用性。