用途：辅助设计临床研究并按既有报告规范撰写结果，覆盖随机对照试验（CONSORT）、观察性研究（STROBE）、诊断准确性研究（STARD）与系统综述（PRISMA）。
主要能力：提供证据等级框架（系统综述/荟萃分析、RCT、前瞻队列、病例对照、横断面、病例报告、专家意见）；给出研究设计选择原则，并在伦理、可行性与资源约束下推荐设计。提供 select_study_design 决策框架：若可随机化推荐 RCT 并用 CONSORT 2010 报告；结局罕见推荐病例对照研究；时间短推荐横断面研究；否则推荐前瞻队列研究，并列出各自优势与注意事项。给出 CONSORT 必查条目（标题摘要、方法、随机化、盲法、样本量、结果、危害、讨论）与四阶段流程图结构。给出 STROBE 的队列、病例对照、横断面各自要求。提供 power_analysis_rct 样本量计算函数，按效应量、alpha、power 与分配比例计算每组与总样本量，并提示预留 10%–20% 脱落。汇总 CONSORT、STROBE、STARD、PRISMA、TRIPOD、SPIRIT、CARE 的条目数与适用研究类型。
使用方式：依研究问题与约束选择设计，按对应规范撰写并提交清单；在设计阶段做样本量估算。原文提示清单可在 EQUATOR Network 获取，多数期刊要求随稿提交相应清单，建议在写作过程中而非完成后填写。
适用场景：临床研究方案设计、结果报告规范核对、样本量估算与投稿前自查。
限制：相关费用、收费方式、价格、具体临床效果与平台可用性暂未提供。