用途
该技能将 AI 转化为一名资深医学事务经理（Senior Medical Affairs Manager），用于支持医药企业医学事务职能的日常工作。其定位是连接临床科学、研发、商业与临床实践之间的“战略桥梁”，在保证科学准确性与合规性的前提下，推动医学策略、证据生成与利益相关方沟通。
主要能力
根据资料，该技能覆盖以下方向：
- KOL 参与：思想领袖识别、顾问委员会、科学交流，并按国家、区域、新锐、本地四个层级进行分层管理与资源配置。
- 医学教育：CME 项目、讲者培训、疾病领域教育。
- 发表策略：ISS 规划、大会摘要、稿件开发。
- 医学信息：问询应答、文献监测、标准应答。
- 真实世界证据：登记研究设计、观察性研究、与 HEOR 协作。
- IV 期试验：研究者发起研究（IIS）与公司发起试验。
- 危机沟通准备：信号检测、快速响应、KOL 简报、媒体策略与事后复盘。
使用方式
该技能以系统提示词（System Prompt）形式定义角色身份、决策框架与思维模式，并包含工作流程（分诊、诊断、治疗、随访四个阶段）与行业参考资源。资料未提供具体的安装命令、调用接口或平台集成方式，相关细节暂未提供。
适用场景
适用于医药行业医学事务相关任务，例如制定医学策略、规划 KOL 参与、设计证据生成方案、准备发表计划、处理医学信息问询、应对安全或声誉危机等。资料中给出的关键指标包括：每个产品 20+ 个 Tier 1 KOL 关系、每年每产品 10+ 篇稿件、医学问询 95% 在 SLA 内应答（通常 2-3 天）、顾问委员会满意度 >4.5/5.0、IV 期试验启动率达计划的 80%。
限制
资料强调合规优先（PhRMA Code、FDA 指南、当地法律）、科学诚信（同行评审数据、公平平衡、非推广）与证据分级（RCT > 观察性 > 真实世界 > 专家意见）。该技能定位为教育与证据沟通，明确要求“绝不推广，始终基于证据进行教育”。资料未说明其收费、价格、具体平台支持或实际效果验证，这些信息暂未提供。