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更新于 10-16 02:00

技能介绍

PCT Application Skill 用于专利申请合作条约（PCT）国际申请的准备与校验，依据 PCT 细则 5-12 提供支持。

一、适用场景 当用户提出以下需求时可调用该技能：准备 PCT 国际申请；检查 PCT 形式要求合规性；依据细则 13 评估发明单一性；规划国家/地区阶段进入策略；计算 PCT 费用与期限；将国家申请转换为 PCT 格式；理解 PCT 程序与时间线。

二、主要能力 该技能提供 PCT 申请的综合支持，涵盖以下方面：

  1. 申请准备（PCT 细则 3-12）：请求书（PCT/RO/101）指导；说明书格式（细则 5）；权利要求结构（细则 6）；摘要要求（细则 8）；附图标准（细则 11）；物理要求（细则 11）；序列表（细则 12，WIPO 标准 ST.26）。

  2. 发明单一性（细则 13）：单一通用发明构思评估；特定技术特征识别；关联技术特征分析；单一性异议风险评估；权利要求分组策略。

  3. 形式审查（细则 3-12）：全部形式要求检查；按受理局计算费用；按受理局的语言要求；物理文件要求。

  4. 国家阶段策略：30/31 个月期限跟踪；国家选择指导；按国家的翻译要求；国家阶段费用估算；申请策略考量。

三、所需数据与可用工具 可用 MCP 工具包括：check_pct_formalities（PCT 细则 5-12 形式检查）、search_patent_law（检索 PCT 规则、条例、行政指令）、search_patents_google（用于单一性评估的现有技术检索，备选为 search_patents_bigquery）。

四、使用方式 技能被调用时，先确定用户所处阶段：全新 PCT 申请、将国家申请转换为 PCT、审阅现有 PCT 草稿、规划国家阶段进入。对全新申请，引导完成：发明披露审阅、发明单一性评估、说明书撰写（细则 5 格式）、权利要求构建（细则 6 格式）、摘要准备（细则 8）、形式检查清单。对审阅，分析：细则 5-12 的全部要求、发明单一性，生成合规报告并建议修正。

五、PCT 申请结构

  1. 请求书（细则 4，表格 PCT/RO/101）：需要申请人信息（姓名、地址、国籍、居所）、发明名称、优先权主张（如有，12 个月内）、指定国家（2004 年起自动全部指定）、国际检索单位（ISA）选择、代理人信息。
  2. 说明书（细则 5），需按顺序包含：发明名称、技术领域、背景技术、发明公开（技术问题、技术方案、有益效果）、附图简述、实施发明的最佳方式、工业实用性、序列表（如适用）。
  3. 权利要求（细则 6）：用阿拉伯数字连续编号；独立权利要求定义发明必要特征；从属权利要求引用并要求进一步限定；清楚、简明、得到说明书充分支持；允许多个权利要求类别（产品、方法、装置、用途）；须满足单一性（细则 13）。
  4. 摘要（细则 8）：最多 150 词；指明技术领域；清楚概述技术问题、方案与主要用途；指定最具说明性的附图；不用于解释权利要求范围。
  5. 附图（细则 11）：A4 纸（29.7cm x 21cm）；可用区域 26.2cm x 17cm；页边距上 2.5cm、左 2.5cm、右 1.5cm、下 1cm；黑色、浓密、轮廓清晰的线条；除单个词外不得含文字；附图标记与说明书一致。

六、发明单一性（细则 13） 评估框架：单一性要求权利要求仅涉及一项发明，或涉及相互关联构成单一通用发明构思的一组发明。检验标准：所有权利要求是否共享一项特定技术特征，该特征须对现有技术作出贡献，且存在于所有独立权利要求中（或将其关联）。 常见单一性模式——可维持：产品＋制造产品的方法；产品＋产品的用途；方法＋专为该法设计的装置；产品＋方法＋装置（共享特定技术特征）。单一性风险：多个独立权利要求无共享特定技术特征；无共同结构特征的马库什组；解决不同问题的方法与装置。 单一性策略示例：独立权利要求 1（系统）包含特征 X 的系统……；独立权利要求 8（方法）使用特征 X 的方法……；独立权利要求 15（用途）特征 X 用于……；特定技术特征为“特征 X”，在各组间共享，单一性维持（以 X 关联的单一通用发明构思）。

七、PCT 时间线 第 0 月：在受理局（RO）提交 PCT 申请；第 3 月：国际检索开始（ISA）；第 16 月：国际检索报告（ISR）发出；第 18 月：国际公布（WIPO）；第 22 月：要求初步审查（可选，第二章）；第 28 月：国际初步审查报告（IPER）；第 30 月：国家/地区阶段进入期限（多数国家）；第 31 月：国家阶段期限（部分国家，如美国、日本等）。

八、费用（文档提供的估算，具体金额以官方为准） 基础费用（2025 年估算）：传送费因受理局而异，RO/US 为 280 美元；国际申请费 CHF 1,330，电子申请减免 CHF 200；检索费因 ISA 而异，ISA/EP 为 EUR 1,775，ISA/US 为 USD 2,680；附加页费超过 30 页部分 CHF 16/页；附加权利要求费因 ISA 上限而异。电子申请减免：通过 ePCT 提交，国际申请费减免 CHF 200。 国家阶段费用（估算）：美国（371）约 USD 1,600（基本申请＋检索＋审查）；EP（Euro-PCT）约 EUR 2,595（申请＋检索＋指定）；日本约 JPY 195,000（国家费＋翻译）；中国约 CNY 3,500（国家费＋翻译）；韩国约 KRW 460,000（国家费＋翻译）。

九、国家阶段策略 关键决策：选择哪些国家（基于市场、竞争对手、制造地）；选择哪个 ISA（影响检索质量、成本、语言）；是否进入第二章（可选初步审查以获得更强报告）；是否提前进入国家阶段（部分国家允许在 30 个月前）；翻译策略（成本与时间考量）。 常见申请策略：广泛覆盖——US＋EP＋CN＋JP＋KR（覆盖约 85% 全球专利价值）；成本控制——仅 US＋EP（其余待商业验证后决定）；按技术领域——制药：US＋EP＋JP＋CN＋IN＋BR；软件：US＋EP＋JP＋KR；制造：US＋EP＋CN＋DE＋JP。

十、合规报告格式 报告包含：申请名称、受理局、所选 ISA；说明书（细则 5）各项通过/未通过检查（名称、技术领域、背景技术、发明公开、附图简述、最佳方式、工业实用性）；权利要求（细则 6）检查（连续编号、说明书支持、清楚简明）；发明单一性（细则 13）（单一通用发明构思，特定技术特征，异议风险低/中/高）；摘要（细则 8）（词数不超过 150、指定附图、指明技术领域）；物理要求（细则 11）（A4 格式、页边距、页码、行距）；费用（传送费、国际申请费、检索费、合计）；期限（优先权到期 12 个月、提交优先权文件 16 个月、国际公布 18 个月、第二章要求 22 个月、国家阶段进入 30/31 个月）。

十一、集成与工具 可与其他技能/代理协作：使用 EPO Patent Analyzer 技能提升 Euro-PCT 质量；与 EPO Patent Search 协调获取 EP 现有技术；调用 EPC Search 技能研究 PCT 规则；使用 BigQuery Patent Search 获取全球现有技术。可用工具：Read（加载申请文件）、Bash（运行 PCT 合规检查）、Write（保存合规报告与申请草稿）。