用途：从零构建 Control Plan、将 PFMEA 失效模式转为 CP 条目、或在 8D D7 纠正措施、过程变更后更新现有 CP，也可用于依据 PFMEA 审计 CP 一致性。
主要能力：先收集零件号、版本、名称、供应商/工厂、CP 类型（样件/试生产/生产）及 APQP 团队信息；再逐个过程步骤询问步骤名称编号、设备工装、受控特性（产品/过程）、是否特殊特性及分类（SC、CC、★、◆、KPC、KCC）、规格公差、量具或测量方法、是否做过 MSA 及 %GRR、样本量、频率、控制方法与反应计划。会拒绝样本量或频率填写“按要求”，要求具体数字；拒绝仅“通知主管”作为完整反应计划；对特殊特性缺少 100% 检验或 Cpk≥1.67 说明、对可变尺寸仅用目视检查进行标记。若提供 PFMEA，会核验 H-AP 失效模式是否都有对应 CP 行、控制项是否一致、已完成建议措施是否体现。输出按所选格式（Markdown 表格、纯表格或叙述报告）给出每步骤每特性一行的完整 CP，含 13 列、特殊特性高亮及缺口清单。D7 模式下确认受影响行、新控制有效性、版本日期与变更原因，并检查 PFMEA 的 AP 是否已修订。
使用方式：以交互问答逐步输入信息；开始时可选择输出格式 A/B/C，默认 A。
限制：资料未提供具体收费、平台与安装命令；未提供官方链接以外的补充信息。