用途：系统解读拉曼散射光谱，识别分子振动模式，应用与红外吸收互补的选择规则，并将拉曼数据与红外结果整合，形成完整的振动分析。
适用场景：红外难以处理的样品（水溶液、密封容器、远程传感）；红外中弱或无活性的对称振动；利用互斥原理分析中心对称分子；碳材料（石墨烯、碳纳米管、金刚石）表征；无机化合物、矿物或晶相分析；无损原位分析。
输入：必需拉曼光谱数据（拉曼位移 cm-1 对强度）和激发激光波长（如 532 nm、633 nm、785 nm、1064 nm）；可选同一样品的红外光谱、偏振数据（平行与垂直光谱）、已知分子式或化合物类别、样品物理状态。
主要步骤：一、评估谱图质量与伪影，包括荧光、信噪比、宇宙射线尖峰、基线校正、光降解和光谱范围。二、识别拉曼活性模式并应用选择规则，判断极化率变化，检验互斥原理。三、分析拉曼位移位置，按特征频率归属 C-H、三键、双键、芳环及碳材料 G/D/2D 带等。四、与红外数据比对，制表对照、识别单一技术出现的模式、消除歧义、确认官能团。五、评估偏振数据（去偏振比 rho = I垂直 / I平行，rho<0.75 为偏振带，rho=0.75 为去偏振带）并记录结果。
验证要点：谱图质量、选择规则、互斥原理、谱带归属、与红外整合、去偏振比解释、与已知结构一致性、参考谱比对。
常见陷阱：荧光淹没拉曼信号、宇宙射线尖峰误判、忽视极化率选择规则、忽略样品降解、误把倍频与组合带当基频、忽略 400 cm-1 以下低频模式。
限制：若荧光主导，建议改用长波长激光或 SERS；若样品降解，需降低功率或旋转样品台；无红外数据时确定性降低；无偏振数据时对称性归属仅依赖频率与强度。相关技能包括红外、核磁、质谱、紫外可见光谱解读及光谱分析规划。