用途：根据NMR数据推断未知有机化合物结构、确认合成产物身份与纯度、归属重叠峰，并将1H、13C、DEPT、COSY、HSQC、HMBC等实验整合为统一结构图景，区分区域异构体、立体异构体或构象异构体。
输入：必需1H谱（化学位移、多重性、积分）与分子式或分子量；可选13C与DEPT谱、2D谱相关表、溶剂与场强、已知结构约束。
主要流程：一、确认实验类型与采集参数，按溶剂表排除溶剂峰（如CDCl3 1H 7.26、13C 77.16 ppm），评估谱图质量。二、按化学位移区间归属1H信号并积分计数，注意D2O交换的OH/NH。三、提取多重性与J值，匹配互偶，划分自旋体系，识别屋顶效应。四、分析13C与DEPT确定碳类型与氢数，计算不饱和度DBE=(2C+2+N-H-X)/2。五、用COSY、HSQC、HMBC、NOESY/ROESY建立连接关系，HMBC用于跨越季碳、杂原子和羰基连接片段。六、组装片段、核对分子式、反推化学位移（偏差>0.3 ppm 1H或>5 ppm 13C需复查）、验证所有相关峰，并用NOE与J值分析立体化学。
限制与常见问题：溶剂峰、水峰和油脂峰需先排除；强偶合体系（Δν/J<10）不适用一级分析；季碳信号可能因弛豫慢而缺失；HMBC存在一键漏泄与四键弱相关伪峰；13C峰数少于分子式预示对称性；谱图信噪比差或存在动态过程、顺磁杂质时结论需谨慎。若数据不足，应列出候选结构及可区分实验。