用途：系统解读质谱，确定分子离子、分子式、碎片途径与结构特征，可用于未知物分子量与分子式测定、合成产物确认、杂质或降解产物识别、特征中性丢失推断结构，以及通过同位素峰检测卤素、硫、金属。
主要能力：按五步流程操作。第一步识别电离方式与预期离子类型，区分 EI、CI、ESI、MALDI、APCI 等硬/软电离，识别加合物（如 [M+Na]+、[M+K]+、[2M+H]+）与多电荷离子。第二步确定分子离子与分子式，应用氮规则、计算不饱和度 DBE=(2C+2+N-H-X)/2，并用高分辨精确质量与质量亏损筛选候选式。第三步分析同位素峰，判断 Cl（3:1）、Br（1:1）、双氯（9:6:1）、硫（M+2 约 4–5%）、硅等特征。第四步识别中性丢失与关键碎片离子，如 15（CH3）、18（H2O）、28（CO/C2H4）、44（CO2）、46（NO2），以及 m/z 77、91、105、43、57、149 等特征离子，并构建碎片树、识别 McLafferty 重排与逆 Diels-Alder。第五步评估纯度并提出结构，排除邻苯二甲酸酯、柱流失硅氧烷等背景峰，对候选结构排序并与其他谱学数据交叉验证。
使用方式：需提供质谱数据（m/z 与相对强度，至少全扫描谱）和电离方式；可选高分辨数据、其他来源分子式、MS/MS、色谱保留时间与纯度信息。
限制：低分辨仪器可能无法分辨 M+2 同位素模式；同量异位丢失（28 的 CO 与 C2H4、29 的 CHO 与 C2H5）需高分辨或 MS/MS 区分；低于 1–2% 的峰可能是噪声；质谱单独通常不足以确定新化合物结构，需结合 NMR、IR、UV-Vis 等；混合样品建议改用 LC-MS 或 GC-MS 重新分析。具体收费、平台与安装方式暂未提供。