用途：为药企、临床研究者和医学决策者生成循证型临床决策支持文档，聚焦群体层面的分析与证据综合，而非个体床旁治疗。
主要能力：一是患者队列分析，支持基于生物标志物的分层（分子亚型、基因表达、IHC）、结局指标统计（OS、PFS、ORR、DOR、DCR）、亚组比较（风险比、p 值、95% CI）、Kaplan-Meier 曲线与 log-rank 检验、疗效表与瀑布图。二是治疗推荐报告，支持 GRADE 分级（1A/1B/2A/2B/2C）、证据质量评估、TikZ 决策流程图、基于生物标志物的治疗线序。
使用方式：文档以 LaTeX/PDF 输出，0.5 英寸页边距，通常 5-15 页。强制要求第 1 页为整页执行摘要，使用彩色 tcolorbox 呈现报告信息与 3-5 个关键发现框，第 2 页目录，第 3 页起为详细章节。示例首行结构为 \maketitle、\thispagestyle{empty}，并以 \newpage 结束第 1 页。
适用场景：药物开发（2/3 期试验分析、亚组分析、伴随诊断、IND/NDA 提交）、医学事务（KOL 材料、医学策略、顾问委员会材料、发表规划）、临床指南制定、真实世界证据研究。
限制：不用于个体患者治疗计划或床旁临床文档，此类应使用 treatment-plans 技能。资料未提供具体安装命令、收费与价格信息。