precision-medicine-therapeutics

用途：依据药物基因组学、肿瘤体细胞与胚系变异解读及患者临床数据，生成个体化治疗建议，将原始基因组数据转化为可执行的用药参考。主要能力：1）药物基因组学剂量指导，把患者基因型（如CYP2D6弱代谢型、CYP2C19快代谢型）映射到CPIC指南的剂量建议，覆盖400余对药物-基因组合；2）变异与疗法匹配，将体细胞肿瘤变异对照FDA伴随诊断与NCCN推荐靶向治疗（如EGFR突变对应奥希替尼，BRAF V600E对应维莫非尼/考比替尼）；3）整合ClinVar与ClinPGx，提供致病性分类与临床意义注释；4）多重药物相互作用筛查，基于药物基因组代谢数据检查所选方案的药物相互作用；5）输出结构化方案，含基因-药物对、剂量调整、替代药物、监测指标与证据引用。安装：npx skills add Open-Medica/open-medical-skills --skill precision-medicine-therapeutics。适用场景包括精神科抗抑郁药选择、肿瘤靶向治疗、心内科氯吡格雷反应、疼痛管理阿片类药物选择等。限制：该技能属Caution级，基因组解读直接影响处方，所有建议须经合格临床医生验证后方可实施；意义未明变异（VUS）会被单独标注，不单独据此改变治疗；具体收费、价格与平台支持资料暂未提供。