用途：系统化毒理学分析，将分子起始事件（MIE）经不良结局路径（AOP）连接到顶端不良结局，再与 FAERS 真实世界信号、FDA 标签数据、CTD 毒理基因组关联及 EPA CompTox 定量危害数据交叉验证。
主要能力：AOP 映射（AOPWiki_list_aops、AOPWiki_get_aop）；FAERS 信号检测（FAERS_count_reactions_by_drug_event、FAERS_calculate_disproportionality、FAERS_filter_serious_events、FAERS_stratify_by_demographics）；FDA 标签安全信息挖掘（DailyMed_parse_adverse_reactions 等）；毒理基因组（CTD_get_chemical_gene_interactions、CTD_get_chemical_diseases）；EPA CompTox 危害与生物活性（CompTox_search_chemical、CompTox_get_hazard_data、CompTox_get_bioactivity_summary、CompTox_get_bioactivity_assays）。
使用方式：先做化合物身份消歧（PubChem_get_CID_by_compound_name、ChEMBL_search_drugs），再按阶段查询；工具调用使用英文名称；需要计算时通过 Bash 运行 Python（pandas、scipy、statsmodels、matplotlib）。证据分级 T1–T4，最终生成整合毒理学报告并按 CRITICAL/HIGH/MEDIUM/LOW/INSUFFICIENT DATA 分级。
限制：AOP 多处于开发中，可信度评分有限；FAERS 为观察性数据，存在混杂与漏报；CTD 推断关联假阳性较高；T3DB 工具当前返回 HTTP 403，视为不可用；EPA CompTox 需免费 API 密钥 EPA_COMPTOX_API_KEY（可发邮件至 ccte_api@epa.gov 申请），无密钥时相关工具不出现。