用途：根据患者的癌种与分子谱（突变、融合、扩增、生物标志物）生成可执行的精准肿瘤治疗建议，回答“该用什么治疗”而非罗列数据。
主要能力：按证据层级排序治疗选项（该癌种该突变的 FDA 批准 > 泛癌种批准 > 活跃临床试验 > 超说明书用药）；查询变异解读（CIViC、ClinVar、COSMIC、GDC/TCGA、OncoKB、cBioPortal、DepMap、HPA）；肿瘤表达与调控（CELLxGENE、ChIPAtlas）；通路与互作（KEGG、Reactome、IntAct）；耐药机制分析（CIViC、PubMed、AlphaFold/DiffDock 结构分析）；临床试验检索与入组标准；文献与预印本；安全性（FAERS 不良事件、FDA 警告、CPIC 药物基因组学）。
使用方式：输入癌种与分子谱，按阶段流程执行——资料校验、变异解读、治疗选项、耐药分析、临床试验、安全性与文献，最后合成报告。工具调用须用英文术语；注意参数名差异，如 civic_get_variant 用 variant_id、OpenTargets 用 ensemblId、search_clinical_trials 用 condition。OncoKB 无 API token 时仅覆盖 BRAF、TP53、ROS1，其他基因需设 ONCOKB_API_TOKEN 或以 CIViC 为主。
适用场景：EGFR 突变肺癌治疗选择、靶向药耐药后方案、KRAS G12C 临床试验、无可用靶点时的处理等。
限制：不替代临床判断，须核对最新 NCCN 指南与文献；批准状态与试验信息须实时查询，不可凭记忆；预印本未经同行评审；具体价格、平台与效果资料暂未提供。