用途：把全基因组关联研究（GWAS）信号转化为可操作的药物靶点和药物重定位机会，覆盖从疾病关联到靶点评估、已有药物检索与安全性查询的流程。
主要能力：按疾病或SNP检索GWAS关联；用OpenTargets获取精细定位可信集与L2G预测；评估靶点可成药性、分类、安全性和基因组位置；检索疾病相关药物、药物作用机制与ChEMBL生物活性；查询FDA不良反应、活性成分与药物警告；通过PubMed、EuropePMC、ClinicalTrials检索文献与试验。
使用方式：基于ToolUniverse，先执行 tu = ToolUniverse(); tu.load_tools()，再调用工具。示例：tu.tools.gwas_get_associations_for_trait(disease_trait="type 2 diabetes")；tu.tools.OpenTargets_get_target_tractability_by_ensemblID(ensemblId="ENSG00000148737")；tu.tools.DGIdb_get_drug_gene_interactions(genes=["TCF7L2"])。工具调用使用英文术语，回复可用用户语言。
参数注意：GWAS关联用disease_trait而非trait，无p_value_threshold参数需客户端过滤；OpenTargets用ensemblId（小写d）；研究检索用efo_trait；OpenTargets疾病药物查询可能返回HTTP 400，可回退到DGIdb按基因查询。
适用场景：靶点发现与优先级排序、药物重定位假设生成、遗传证据与临床证据整合。
限制：资料未提供具体收费、平台支持范围或效果保证；结果依赖数据库覆盖与质量，需结合功能验证，不应直接作为临床决策依据。