用途：面向GPCR结构药理学与抗体工程研究，整合GPCRdb（GPCR受体生物学）、SAbDab（抗体结构）与PDBePISA（蛋白界面分析），支持GPCR靶向药物发现、抗体结构检索与蛋白-蛋白界面分析。
主要能力：GPCRdb_list_proteins按family或protein_class列出受体并确定条目名；GPCRdb_get_protein获取受体详情；GPCRdb_get_ligands返回激动剂、拮抗剂、偏向性激动剂等配体及亲和力；GPCRdb_get_structures按state（active/inactive/intermediate）查询结构；GPCRdb_get_mutations返回突变对功能与配体结合的影响。SAbDab_search_structures按抗原检索抗体结构，SAbDab_get_structure返回CDR注释，SAbDab_get_summary返回库统计。PDBePISA_get_interfaces返回界面与埋藏面积，PDBePISA_get_assemblies预测生物学装配，PDBePISA_get_monomer_analysis给出各链SASA。
使用方式：先解析GPCRdb条目名（如adrb2_human），再依次查询配体、结构与突变；抗体查询用SAbDab检索后取结构，再用PDBePISA分析界面。示例：GPCRdb_list_proteins(family="adrenoceptors")、GPCRdb_get_ligands(protein="adrb2_human")、PDBePISA_get_interfaces(pdb_id="2rh1")。
适用场景：GPCR药物靶点画像、抗体-抗原界面分析、GPCR家族调研、结构界面表征。
限制：需使用GPCRdb条目名而非基因符号；界面埋藏面积阈值（>1500 Ų强、800-1500 Ų中等、<800 Ų弱）为资料给出的参考；未提供收费、平台与效果信息。