用途：回答生物医学事实性、回忆型或多选题问题。核心规则是“先查库、不猜测”：凡问题点名了数据库、基因集或注释，必须先调用对应工具再作答，凭记忆回答被视为失败模式。
主要能力：覆盖 MSigDB 基因集（C6 致癌签名、C3:MIR:MIRDB、C3:TFT:GTRD、Hallmark、小鼠 M5 表型）、基因—疾病关联（DisGeNet、OpenTargets、OMIM、PubTator3 文本挖掘）、变异与序列致病性（ClinVar、VEP）、蛋白功能与定位（UniProt、HPA）、脑图谱（Allen Brain）、调控元件（ENCODE SCREEN）、TF 实验（ReMap）、蛋白互作（STRING）、药物靶点与 FDA 标签等。
使用方式：先解析问题中的数据库、锚点实体与选项，按路由表解析到工具与标识符，查询一次取得权威成员列表或关联集，再逐项比对选项，选出唯一被支持者；仅当有效查询确实无结果时才选“信息不足”。多选题应一次取回整个集合，而非对每个选项各查一次。
适用场景：LAB-Bench 类生物医学多选题、基因集成员判断、按数据库的关联查询、临床情景下的用药选择（依据 FDA 标签各章节）。
限制与注意：部分工具需 API Key（如 DISGENET_API_KEY、GTOPDB_API_KEY）；DisGeNet 学术密钥仅覆盖人工审编层，文本挖掘层不可见；HPA 定位为跨细胞系汇总，按细胞类型的 RNA 值仅对富集细胞类型公布；衍生评分随版本变化（如 gnomAD pLI），需说明所用版本；Allen Brain 应回答具体叶结构而非父结构；避免过度查询导致超时。