用途：DepMap（Cancer Dependency Map，Broad Institute）系统刻画数百个癌症细胞系在全基因组CRISPR敲除、RNAi与化合物敏感性实验中的遗传依赖性，本技能用于查询其基因依赖评分、药物敏感性与基因效应谱，服务于靶点验证、生物标志物发现、合成致死筛选与共依赖性分析。
主要能力：获取基因依赖评分（Chronos_Combined、CRISPRGeneEffect、RNAi DEMETER2）；识别癌症选择性依赖；分析突变等生物标志物与依赖性的关联；共依赖性（co-essentiality）分析；化合物敏感性（PRISM）分析。评分范围约-3至0+，越负越必需，常用阈值Chronos≤-0.5为可能依赖，≤-1为强依赖。细胞系以DepMap_ID（如ACH-000001）唯一标识，含cell_line_name、primary_disease、lineage等注释。
使用方式：可通过API（BASE_URL = "https://depmap.org/portal/api"）查询，如GET /gene（参数gene_id、dataset）或/data/gene_dependency（参数gene_name、dataset_name）；大规模分析建议从 https://depmap.org/portal/download/all/ 下载数据文件本地分析，常用文件包括CRISPRGeneEffect.csv、sample_info.csv、OmicsExpressionProteinCodingGenesTPMLogp1.csv、OmicsSomaticMutationsMatrixDamaging.csv、OmicsCNGene.csv、PRISM_Repurposing_Primary_Screens_Data.csv。典型流程：下载数据、按癌种过滤细胞系、计算目标基因效应、评估选择性、结合突变/表达/CNA做生物标志物分析。
适用场景：靶点验证、癌种选择性依赖识别、合成致死筛选、化合物敏感性生物标志物发现。
限制与注意：应使用Chronos而非DEMETER2；需区分泛必需与癌症选择性依赖；未表达基因会显示为非必需；注意拷贝数放大导致的假阳性；全基因组关联需做FDR校正。具体数据版本、下载链接与API细节以官方门户为准，本资料未提供收费与价格信息。