用途：该技能用于系统检索与优先排序潜在治疗性药物靶点，整合人类遗传学、组学、文献与化学数据，构建并评分靶点-疾病关联。适用于靶点发现、靶点评估（可成药性、安全性、成药潜力）、证据收集、药物重定位、竞争情报、靶点优先排序、机制研究、生物标志物发现与安全性评估。
主要能力：查询靶点（基因）注释，包括可成药性、安全性、表达；检索带证据评分的疾病-靶点关联；获取遗传学、通路、文献等多类证据；查找疾病已知药物及其机制；访问药物临床试验阶段与不良事件信息；评估靶点成药性与治疗潜力。数据访问方式包括 GraphQL API、网页界面、数据下载与 Google BigQuery，本技能聚焦 GraphQL API 的程序化访问。
使用方式：先搜索实体获取标识符——靶点用 Ensembl 基因 ID（如 ENSG00000157764），疾病用 EFO ID（如 EFO_0000249），药物用 ChEMBL ID（如 CHEMBL25）。随后调用脚本函数：search_entities()、get_target_info()、get_disease_info()、get_target_disease_evidence()、get_known_drugs_for_disease()、get_drug_info()、get_target_associations()、execute_query()。GraphQL 端点：https://api.platform.opentargets.org/api/v4/graphql，无需认证，仅请求所需字段，大结果集用分页 page: {size: N, index: M}。
证据类型：genetic_association、somatic_mutation、known_drug、affected_pathway、rna_expression、animal_model、literature。关联评分范围 0-1，为相对排序指标而非置信度；研究不足的疾病评分可能偏低。
限制：API 适合探索性查询，系统性分析大量靶点/疾病应使用数据下载或 BigQuery；评分不预测临床成功；证据质量不一，需结合生物学与临床背景解读；平台每季度更新数据，使用时应引用相应文献。