用途：在医疗场景中使用 OpenEvidence 时，通过受控的提示词精调，改善问题质量与审阅者效率。核心是调整上下文与问题结构，同时保持临床责任与来源审查不变。
主要能力：保持输入最小化，区分已观察事实与假设，将重要决策留给指定的责任方。官方指南提供提示指导，并针对复杂病例与 Snow 提供专用工作流。性能指决策有用性与证据可追溯性，而非最快回答或最长回复。
使用方式：先明确决策、目标用户、人群、结果、约束及需保留的不确定性；移除标识符与无关叙述，区分已知事实与假设。用合成或经授权的去标识化问题建立基线，对相关性、引用、适用性和审阅工作量评分。每次只改一个提示要素：具体性、时间范围、对照项、输出结构或要求冲突证据。打开引用，由合格临床医生用同一评分标准比较版本。仅在多个代表性案例中改善既定结果时，才保存可复用模式。
工具纪律：用 Read、Glob、Grep 检查提供的政策、计划和证据；WebFetch 仅用于当前第一方 OpenEvidence 文档；仅在用户请求指定交付物且有批准目的地时使用 Write 或 Edit。绝不暴露凭据、PHI、录音或不受限的环境输出。
认证：仅使用官方 OpenEvidence 网页/移动端登录或机构批准路径。不要虚构 API 密钥、OAuth 客户端、SDK 凭据、服务账号或私有端点，也不要要求用户透露密码、会话令牌、Cookie 或恢复码。
审批边界：未经责任方明确批准，不得创建或共享账号、更改访问权限/角色/协议/同意/保留或安全设置、输入 PHI、录制对话、将内容复制到其他系统、联系患者、做出诊断或治疗决策、提交账单、传输支持包、运行生产试点或代表供应商能力。合格专业人员仍对临床决策负责。
输出：返回范围、当前第一方证据及日期、数据分类、工作流或发现、已审查引用、已拒绝假设、临床与治理负责人、审批状态、未解决风险及确切下一步行动。对患者与凭据数据脱敏。
错误处理：提示变得有引导性时，恢复中性框架并请求替代或冲突证据；答案变长而非变好时，优化为可审查的主张与引用证据；紧急病例使用临床紧急工作流，而非提示迭代。
限制：需明确边界的工作流、临床责任方与组织政策；需当前第一方文档与机构协议；需合成或经授权的最小必要数据。其他细节暂未提供。