用途：在 OpenEvidence 官方产品上完成一次最小、安全的入门验证，确认账号访问权限并跑通 Ask 证据审阅闭环。使用合成临床问题，输入保持最小化，区分观察到的事实与假设，最终决策仍由指定的临床负责人承担。
主要能力：确认目标用户、获批设备、组织政策及是否适用机构账号路径；通过官方产品注册或登录；提交不含可识别患者信息的合成、非紧急临床问题；确认回答展示来源及（如有）EvidenceGrade，并打开至少一条引用；记录界面、时间戳、结果与访问限制，但不复制账号机密。
使用方式：使用 Read、Glob、Grep 检查提供的政策、计划与证据；仅用 WebFetch 获取当前第一方 OpenEvidence 文档；仅在用户要求指定交付物且目的地获批时使用 Write 或 Edit。认证只走官方网页/移动端登录或机构批准路径，不得虚构 API 密钥、OAuth 客户端、SDK 凭据、服务账号或私有端点，也不得要求用户透露密码、会话令牌、Cookie 或恢复码。
适用场景：需要验证 OpenEvidence 账号访问与证据检索流程的入门场景，前提是有明确边界的工作流、可问责的临床负责人和组织政策，以及合成或经适当授权的最小必要数据。
限制：完整服务访问需注册账号，可能包含专业资质验证；官方未记录公开 API 密钥流程。首次验证必须避免患者数据和临床行动。未经负责人明确批准，不得创建或共享账号、更改访问/角色/协议/同意/保留/安全设置、输入 PHI、录制对话、复制内容到其他系统、联系患者、做诊断或治疗决策、提交账单、传输支持包或运行生产试点。若验证受阻，走官方账号/支持路径，不得冒充专业人员；若看不到引用，视为入门失败并采集脱敏支持包；若提供了真实患者信息，立即停止、尽可能通过批准方式移除并通知隐私负责人。输出需包含范围、当前第一方证据与日期、数据分类、工作流或发现、已审阅引用、被否定的假设、临床与治理负责人、批准状态、未解决风险及确切的下一步行动，并脱敏患者与凭据数据。