用途：规划 OpenEvidence 在临床工作流中的受控推广，覆盖培训、治理与回滚边界。适用于在临床环境中引入 OpenEvidence 时制定可审查的落地计划。
主要能力：以单一受限工作流为单位定义用户、受影响患者、涉及系统、成功标准与明确排除项；确认账户资格、功能可用性、协议条款、数据处理、同意与支持路径；设计关于提示、EvidenceGrade、引用核验、专业判断与失败上报的培训；先用合成场景试点，再在授权小范围人群中加强审查；扩展前评估质量、安全信号、采用度、流程负担与未解决控制项；记录上线/不上线、回滚触发条件、责任人、培训证据与下次审查日期。
使用方式：用 Read、Glob、Grep 检查提供的政策、计划与证据；仅用 WebFetch 获取 OpenEvidence 当前第一方文档；仅在用户要求指定交付物且目的地已批准时使用 Write 或 Edit。认证仅使用官方 OpenEvidence 网页/移动端登录或机构批准的访问路径，不得虚构 API 密钥、OAuth 客户端、SDK 凭据、服务账号或私有端点，也不得要求用户透露密码、会话令牌、Cookie 或恢复码。输出应包含范围、当前第一方证据及日期、数据分类、工作流或发现、已审查引用、被否定的假设、临床与治理责任人、批准状态、未解决风险与确切下一步，并脱敏患者与凭据数据。
限制：不得创建或共享账户，不得更改访问、角色、协议、同意、保留或安全设置，不得输入 PHI、录制对话、复制内容到其他系统、联系患者、做诊断或治疗决策、提交账单、传输支持包、运行生产试点，或未经责任方明确批准代表供应商能力。合格专业人员仍对临床决策负责。功能未记录时应排除，治理责任人缺失时不得启动，试点造成不安全依赖时应暂停、再培训并重新评估。具体价格、平台与效果资料暂未提供。