用途：在需要可复现证据的支持场景中，生成符合最小必要原则的 Abridge 支持包，避免把临床内容带入普通工单。
主要能力：收集配置存在性、组件版本、粗粒度时间桶、结果类别、不透明支持关联引用；生成清单与脱敏计数；由第二名评审确认脱敏；输出包含来源类别、允许字段、被拒字段、评审人、目的地、有效期与排除证据类别，并区分已验证事实、租户特定证据、假设与待批准动作。
使用方式：先定义事件、接收方、受保护通道、保留期与具体证据问题；用 Read、Glob、Grep 定位已批准的日志与配置名称，不递归收集应用目录；允许字段如组件版本、环境标签、粗时间桶、结果类别、不透明关联引用；拒绝音频、转录、笔记文本、患者或临床医生标识、带查询数据的 URL、密钥、Cookie 与授权头；用 Write 或 Edit 创建受限包与清单；仅在转移前用 WebFetch 确认当前官方 Abridge 安全与支持指引。
适用场景：健康系统内经授权的 Abridge 环境、临床负责人与政策集齐备，且已有租户特定实现证据或经正式批准的测试记录流程。
限制：这些工具不授予对 Abridge、EHR 或临床记录的访问权；实时操作需返回确切操作步骤或经批准的门控交接。公开支持内容不授权将临床内容导出到普通工单。脱敏值结合精确时间戳、用户 ID 或罕见工作流细节仍可能具识别性。未获隐私与安全负责人批准，不得将包附到邮件、聊天或公开问题。敏感值无法分类时默认排除；接收方索要原始日志时转入受保护披露流程；无法复现症状时记录限制，不得静默扩大收集。示例为脱敏操作回执，非患者数据或供应商认证证明。