用途：查询 ReMap 2022 转录因子 ChIP-seq 峰值数据库。该版本收录 1.65 亿个非冗余峰、8,113 个数据集、1,210 个转录因子，覆盖人（hg38/hg19）、小鼠（mm10）、果蝇和拟南芥。支持 REST API 与 BED 批量下载，无需认证。
主要能力：按基因组区域（chr:start-end）检索重叠的 TF 峰；按基因检索 TSS 附近峰；列出某装配下全部 TF 及峰/数据集计数；按调控生物型（promoter、enhancer、exon、intron、intergenic）过滤某 TF 的峰；下载某 TF 全部峰 BED 供离线分析；通过分组重叠峰识别位点共结合 TF。
使用方式：Python 依赖 requests、pandas、matplotlib，安装命令 pip install requests pandas matplotlib。API 基址为 https://remap2022.univ-amu.fr/api/v1，核心端点包括 /peaks/overlap/、/peaks/gene/、/tfbs/list/、/tfbs/name/、/peaks/biotype/、/biotypes/、/stats/。峰记录的 name 字段格式为 TF:experiment_id:cell_type，解析时用 .split(":") 并防止字段缺失。若 API 不可用，可从 https://remap2022.univ-amu.fr/download_page 下载 BED 文件，如 remap2022_all_macs2_hg38_v1_0.bed.gz 或按 TF 分文件，用 pandas 读取并做区域过滤。
适用场景：GWAS 位点或候选增强子的 TF 占位分析、基因近端调控图谱、某 TF 跨细胞类型峰汇总、按调控元件类型统计峰分布等。
限制：无官方公布的速率限制，批量请求建议用 time.sleep(0.5) 避免服务器过载。该 API 为研究接口，端点可用性可能变化，示例均含 BED 下载回退方案。需具备基因组坐标或基因/TF 名称，且需联网。资料未提供收费标准等信息。若需 PWM/PFM 序列模型而非峰位置，应改用 jaspar-database；ENCODE 特有调控轨道与可及性数据应使用 encode-database。