用途：ClinPGx（Clinical Pharmacogenomics Database）是临床药物基因组学资源，整合 PharmGKB、CPIC 与 PharmCAT 数据，用于查询遗传变异如何影响药物代谢、疗效与毒性，支持精准医学与临床决策。
主要能力：可查询基因（CYP2D6、CYP2C19、TPMT、DPYD、HLA-B 等）信息；药物/化学物信息；基因-药物配对及临床注释；CPIC 指南；等位基因功能与人群频率；变异注释（rsID）；临床注释按证据等级（1A 至 4）筛选；FDA 等监管药物标签；以及药代/药效通路。资料还列出 PharmDOG（原 DDRx）临床决策支持工具，含表型转换计算、自定义基因型、二维码报告、多药分析，入口为 https://www.clinpgx.org/pharmacogenomic-decision-support。
使用方式：以 Python REST API 访问。基本安装：pip install requests；接口根地址 BASE_URL = "https://api.clinpgx.org/v1/"。示例：requests.get("https://api.clinpgx.org/v1/gene/CYP2D6")、/chemical、/geneDrugPair、/guideline、/allele、/variant、/clinicalAnnotation、/drugLabel、/pathway。资料提供 scripts/query_clinpgx.py 与 references/api_reference.md 作为实现参考，含限流与错误处理示例。
适用场景：基因-药物相互作用查询、CPIC 指南获取、等位基因功能与频率检索、药物标签查阅、临床决策支持、个体化给药、药物不良反应风险识别、基因面板分析与群体药物基因组学研究。
限制：速率上限 2 请求/秒，超限返回 HTTP 429；基础访问无需认证；数据许可为 Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License；大量使用需通知 api@clinpgx.org。资料未提供具体收费、价格、平台与其他使用步骤。