用途：审核随机对照试验（RCT）稿件是否符合 CONSORT 2025（2025 年 4 月发布，取代 CONSORT 2010）的 30 项清单，适用于 RCT、随机试验、临床试验稿件的投稿前自查。
主要能力：逐条走查 30 项清单，对每项判定 Reported / Partial / Missing / N/A，并引用稿件原文作为证据；输出合规摘要与可执行的修改建议；检查是否附 CONSORT 流程图；识别 2025 相对 2010 的变化，包括新增 7 项（数据共享、利益冲突、患者与公众参与、中心/实施者资格、危害评估、分析人群、干预实施）、修订 3 项（方案获取、试验开始后的变更、缺失数据）、删除 1 项（外推性并入第 30 项局限性）、新增开放科学部分（第 2–5 项）以及整体重新编号（不应沿用 2010 编号）。
使用方式：先通读全文，确认是随机试验并识别设计类型（平行、析因、交叉、整群）；再逐项核对并标注状态、引用证据；最后输出合规报告，含汇总计数、关键缺失项、2025 新增项状态、其他缺失项、部分满足项、流程图与注册、数据共享声明情况。
适用场景：RCT 稿件投稿前自查、同行评审辅助、期刊合规检查。
限制：资料未提供具体安装或调用命令、运行环境、收费与平台信息；该技能仅作清单核对，不替代统计或方法学专业判断；输出格式与条目要求以资料所列清单为准。