用途：在发布需要HIPAA、FDA或本地监管批准的营销活动与素材时，提供分步合规审查清单；也可用于审计现有素材的合规缺口，或培训新营销人员了解上线前的必要审查步骤。
主要能力与框架：一、预检，确认受理表单完整性、素材清单与声明引用；二、审查人矩阵，映射所需审查角色（法律、医学、隐私、合规、品牌）及其SLA；三、素材清单，覆盖文案、创意、免责声明、数据流、追踪标签与本地化；四、决策记录，记录批准、附加条件、到期日期并关联证据；五、上线后监控，包括不良事件报告、变更控制与复审触发条件。
模板：审查流转表（含审查角色、截止日期与状态）；素材清单表格（覆盖文案、创意、落地页、数据采集）；决策日志模板（用于审计与监管问询）。
使用建议：将素材打包成批次（如邮件+落地页+付费广告）以简化审批；跟踪与临床证据更新相关的批准到期日期；可与run-compliance-review和orchestrate-patient-journey命令配合使用。
限制：资料未提供具体平台支持、收费方式、价格或实施效果等信息。