用途：该 Skill 用于支持 HIPAA/FDA 等合规要求的营销活动审查，规范合规信息收集、审查和审批环节，帮助团队在启动审查前组织完整背景材料，并可审计历史活动的文档完整性。
主要能力：提供活动快照（目标、受众、渠道、时间线、负责人）、数据与同意映射（数据来源、标识符、同意方式、留存政策）、主张与证据（价值主张、临床证明、免责声明、风险声明）、监管检查清单（HIPAA、FDA 的 DTC/HCP、FTC、区域隐私、无障碍步骤）、审批工作流（审查人、SLA、升级路径、有效期）等框架。内置模板包括合规信息收集表（可填写的 PDF/Notion）、审查材料包结构（素材、主张、数据流、既往批准）和带时间戳与附件的决策日志表。
使用方式：在启动合规审查、为法律/医学审查人准备完整背景、或审计历史活动文档时使用。可将完整的主张/证据附件在提交法律审查前备齐，并在审查过程中保留版本历史以跟踪文案或素材变更。资料提示可与 run-compliance-review 搭配，实现自动路由与文档记录。
限制：资料未提供具体安装命令、平台支持范围、收费或价格信息，也未说明适用地区、语言或与其他工具的集成细节。