用途：在营销活动与审批中为宣传主张提供证据支持，为销售/现场团队提供合规的证明要点，并准备需要临床严谨性的董事会或高管更新。
主要能力：提供证据目录框架，涵盖研究摘要、适应症、患者人群、结果与风险说明；使用指南，明确获批主张、禁止表述与必需免责声明；归属与引用规则，包括格式规范、版本控制与审核人签署；访问控制，涉及查看/编辑权限、安全分级与审计日志；更新节奏，包含审查计划、负责人分配与触发事件。
模板：研究摘要表，含关键指标与谈话要点；主张/陈述矩阵，将文案与证据关联；审核清单，用于新增或更新的证据条目。
使用建议：按人物画像与旅程阶段标记证据，以加快活动组装；保存完整来源 PDF 与数据表供法律参考；与 design-clinical-campaign 及 run-compliance-review 流程配合使用。
限制：资料未提供具体安装命令、平台支持、收费方式或实际效果数据。