用途：将某基因的突变绘制到蛋白质结构域图上，用水平蛋白骨架加彩色结构域矩形，在突变氨基酸位置堆叠竖线并以圆圈封顶，圆圈大小反映突变计数、颜色编码变异类别，用于识别热点残基（如 KRAS G12、PIK3CA E545/H1047）。
主要能力：R 侧提供 maftools::lollipopPlot（自动查询 Pfam 域坐标，输出 ggplot2 对象，支持 labelPos 标注热点、printCount 显示计数、lollipopPlot2 双队列上下对比）、trackViewer::lolliplot（自定义域来源、多蛋白堆叠、精细轨道布局）、g3viz::g3Lollipop（生成可交互 HTML，含悬停提示与筛选）。Python 有 pyLollipop（维护有限），Web 端有 cBioPortal、ProteinPaint、MutationMapper。域注释来源包括 Pfam、UniProt、InterPro 及自定义。
必要用法：maftools 需 MAF 文件与 HGVSp_Short 列，示例 lollipopPlot(maf = maf, gene = 'TP53', AACol = 'HGVSp_Short', printCount = TRUE)；trackViewer 需构建 SNP 与 feature 的 GRanges 后调用 lolliplot；g3viz 用 hgvspChange2protein 转换后调用 g3Lollipop 输出 HTML。使用前应核对版本（maftools 2.18+、trackViewer 1.38+、g3viz 1.2+、Bio.PDB 1.83+）。
适用场景：热点定位、错义与截断分布对比、双队列比较、可成药位点注释。
限制：堆叠高度表示复发而非人群频率；大小编码在约 10 以上会视觉饱和，需 printCount；需注意异构体编号不一致、Pfam 缓存过期、低覆盖区假热点；新热点主张需在 TCGA Pan-Cancer 与 ICGC 中验证，并可用 MutSig 检验。资料未提供具体收费与平台信息。