用途：为某一疾病、靶点、机制、生物标志物或疗法汇编生物医学证据包，形成可追溯来源的适应症档案。
主要能力：先定义适应症、患者分层、干预或靶点，以及档案需支持的决策；随后从文献、临床试验、Open Targets、ChEMBL、CIViC、ClinGen、cBioPortal、DepMap/COSMIC 兼容来源及其他 Feynman Bio Tools 收集证据；将人类证据、模型系统证据、机制、生物标志物、临床先例、安全性与开放问题分开整理；按来源强度与可复现性对主张排序，并标记缺失队列、混杂因素与检测局限。
使用方式：按上述工作流执行，将档案与来源附属文件保存至 outputs/ 目录。
限制：不得将稀疏证据转化为临床建议。资料未提供具体安装命令、收费或平台信息。