用途：围绕序列、变异与表达效应做调控基因组学建模。
主要能力：支持序列到表达的预测与变异效应分析，适合非编码变异影响类任务；可将预测结果与 GTEx、ENCODE 或文献等来源证据对比。
使用方式：先固定基因组构建版本、区间坐标、参考/替代等位基因、细胞类型或组织、链与窗口大小；确认模型路径属于本地检查点、托管端点、notebook 包还是外部文档化服务，缺失检查点应记为待办设置工作而非已完成的模型运行；用来源 URL 或登录号构建输入 FASTA/变异清单；将预测数组、汇总表、图表、模型版本与运行时元数据保存为 Feynman 工件；每个输出中须将来源方基因组坐标与模型方效应预测分开保存。
适用场景：非编码变异影响评估、序列到表达建模及相关研究流程。
限制：资料未提供具体检查点地址、安装命令、界面细节、支持物种或性能指标；实际可用性取决于所记录的模型路径与基因组坐标是否齐备。