用途：在撰写或审阅 JACS 稿件时，按所声称的结论核对合成与表征数据是否充分。触发场景包括：报道新化合物需确认完整表征；可能被质疑纯度或缺少 X 射线数据；仅提出机理而未验证；催化范围/选择性报道但对照实验不清。
主要能力：按结论类型匹配数据包。每个可分离新化合物需 ¹H NMR（溶剂、场强、δ、多重性、J、积分）、¹³C{¹H} NMR、相关杂核 NMR（¹⁹F、³¹P、¹¹B 等）与 2D 归属、HRMS（电离模式、calcd vs found）、诊断性 IR 谱带、纯度证据（CHN(S) 元素分析或 HPLC/GC 纯度加干净 NMR）、熔点/旋光/UV-vis。手性需 ee（手性 HPLC/GC/SFC 条件并报外消旋谱图）、dr 及绝对构型方法。晶体结构需单晶 X 射线、CIF 存入 CCDC 并引用编号、晶体/精修表、checkCIF/PLATON 处理。催化需范围表（含失败底物）、对照实验、机理证据（动力学、KIE、标记、中间体、Hammett 等）、TON/TOF 与重复性。材料需 PXRD、EDX/XPS、ICP、TGA、BET、形貌与性质测量方法及误差。计算需泛函、基组、溶剂模型、软件版本、驻点频率、TS 单虚频、xyz 坐标与能量。
使用方式：按 ACS 标准顺序为每个化合物写 SI 表征块，核对质量与产率、物态、相关核、诊断多重性的耦合常数、calcd/found 容差及完整手性方法。输出格式含【Compounds】【Purity basis】【Stereochem】【X-ray】【Mechanism】【Reproducible from text?】【Next】等字段，并衔接 jacs-figures、jacs-supplementary。
适用场景与限制：适用于 JACS 稿件自查与审稿准备；反模式包括无纯度标准、仅称“NMR 纯”、无证据的机理循环图、未存 CIF、隐藏失败底物、HRMS 缺电离模式或 calcd/found。具体仪器、软件与沉积工具见外部资源文件；本资料未提供收费、价格或平台信息。