用途：在设计或审计 Cancer Cell（Cell Press）研究的实验方案时使用，确保机制在多个独立、互补的系统中得到验证，覆盖体外、体内与人类肿瘤锚点。
触发场景：机制仅依赖单一系统（如仅细胞系）；审稿人会问“体内是否成立”“患者中是否成立”；对照、重复或样本量逻辑不清；规划小鼠、PDX 或类器官实验时对严谨性要素不确定。
主要能力：提供正交验证阶梯，包括体外（多株已认证细胞系、原代细胞、共培养、生化）、功能遗传学（CRISPR KO/KI、shRNA/siRNA 加回补、点突变、degron）、体内（GEMM、同基因、异种移植、PDX、原位、转移模型）、3D/离体（肿瘤类器官、患者来源类器官、切片培养、球状体）及人类（患者肿瘤样本、TMA、scRNA-seq、TCGA 等公共队列、结局数据）。通常需覆盖体外 + 体内 + 人类锚点，并尽早确定哪些层承担因果主张、哪些提供佐证。
对照要点：遗传扰动需含回补/加回，用至少 2 个独立 sgRNA 或 shRNA（或排除脱靶），匹配非靶向/乱序对照；药理学需溶剂对照、剂量反应、靶向遗传表型模拟，尽可能设耐药突变或类似物；体内需同型/溶剂对照、GEMM 的同窝或共笼对照，预先定义肿瘤体积与终点；抗体/染色需同型、KO/KD 验证、流式单染补偿。
重复与严谨性：生物学重复指独立生物单位（不同小鼠、独立细胞传代/培养、不同患者），用于定义 n；技术重复（复孔、重复测量）只降低测量噪声，不能增加 n，须分别报告，不得用技术重复虚增 n。动物实验需说明样本量依据（效应量与方差来源，可非正式）、随机分组（如肿瘤达设定体积时随机，而非按笼便利）、盲法评估结局（肿瘤测量、组织学评分、影像定量），并预先定义人道终点与排除标准，报告全部动物/样本及排除情况。
人类样本设计：定义队列、入排标准、样本与结局的关联方式；对生存/关联分析做功效估计并预先指定主要比较；注明 IRB/知情同意（可转向 cc-ethics-registration）。
输出格式包含：因果主张层、计划的正交系统、每种扰动的对照、重复（生物学 n 与技术处理）、动物严谨性、人类锚点、提交前需补齐的缺口，以及下一步（cc-reporting-standards 或 cc-statistics）。
限制：资料未提供具体收费、价格、平台或安装方式。