用途：这是面向《Blood》（美国血液学会 ASH 旗舰刊）的适配/选刊与重新立意工具，帮助作者判断稿件是否属于该刊范围，并在投稿前对齐其证据门槛与结构要求。它不能替代期刊当前官方投稿指南，投稿前须在 ASH/Blood 平台核对最新作者须知。
触发情形：作者以 Blood 或 ASH 为目标期刊；白血病、淋巴瘤、骨髓瘤或良性血液学稿件需要选刊；机制性造血或凝血研究需要补充临床相关性立意；需要了解被直接拒稿（desk reject）风险与替代期刊建议。
覆盖范围：血液肿瘤临床试验与良性血液学（镰状细胞病、血友病、血栓、再生障碍性贫血）；机制性造血（干细胞、克隆性造血、谱系分化、骨髓微环境）；凝血与止血机制；血液肿瘤转化科学（驱动突变、耐药、MRD、CAR-T/免疫效应细胞）；红细胞疾病、地中海贫血、血小板病；以及达到 ASH 指南级规模的系统综述与荟萃分析。
方法与证据门槛：机制研究须以人类造血细胞、患者骨髓/外周血样本或验证过的 PDX 模型为主要证据层，仅小鼠或细胞系不足以支撑；临床试验须前瞻性注册、符合 CONSORT、按预设血液学主要终点设计功效；组学与突变研究需预设分析流程、对照、功能验证、临床相关性及公共数据存储（dbGaP、GEO 等）；须完成并上传适用报告规范清单（CONSORT、STROBE、PRISMA、ARRIVE）。
结构与体例：临床试验用结构化摘要，机制论文用非结构化摘要（以现行要求为准）；引言须以血液学而非泛肿瘤学陈述意义；所有原创研究须含独立的 Key Points 框（2–3 条，突出新颖发现及临床或机制意义）；图应展示流式设门、带对照的骨髓组织学或含患者数列的 Kaplan–Meier 曲线；主要结果与患者流程须在主文，敏感性分析等可入补充材料。
投稿前自查：确认文章类型、长度与图表限制；试验注册与伦理/IRB/知情同意文件、动物 IACUC；ASH 利益冲突披露；测序数据存储与登录号；AI 使用披露与开放获取/APC 选项。若官方说明与本技能冲突，以官方为准。常见直接拒稿原因包括无人类样本验证、非血液学主题、Key Points 缺失或空泛、纯描述性突变目录、样本量小且无预设假设的回顾性队列。不符合时可改投 NEJM、Lancet、JAMA、Cancer Discovery、Cancer Cell、JCI、Cell Stem Cell、Circulation 或 Journal of Thrombosis and Haemostasis 等。