用途：把用户已运行的多个基因组分析技能结果整合为一份统一、可读的个人基因组档案报告，避免多份报告彼此孤立。
主要能力：读取并校验 PatientProfile JSON，识别已运行的技能；将 pharmgx、nutrigx、prs、genome-compare 的结果渲染为统一报告；扫描跨技能重复出现的基因/变异，生成跨领域洞察；输出执行摘要与行动项；对缺失技能给出占位说明而非报错。
输入：PatientProfile JSON（.json），必需字段为 metadata、genotypes、skill_results，例如 profiles/PT001.json。
使用方式： 从已填充的 PatientProfile JSON 生成： python skills/profile-report/profile_report.py --profile <profile.json> --output <report_dir> 演示模式： python skills/profile-report/profile_report.py --demo --output /tmp/profile_demo 通过 ClawBio runner： python clawbio.py run profile --demo python clawbio.py run profile --profile profiles/PT001.json --output <dir>
输出结构：输出目录含 profile_report.md（执行摘要、药物基因组学、营养基因组学、多基因风险评分、基因组比较、跨领域洞察、免责声明）与 result.json（机器可读结果封装）。
适用场景：用户要求“profile report”“personal profile”或“my profile”，或希望统一查看全部基因组结果时。可先运行 full-profile 流水线（pharmgx → nutrigx → prs → compare），再运行本技能整合。
限制与安全：仅读取本地 profile JSON，不上传数据；只读取已有技能输出，不重新计算或臆造结果；每份报告均含免责声明；依赖 Python 3.10+ 标准库。演示模式预期输出包含 PharmGx（12 基因、51 药物）、NutriGx（40 SNP、13 饮食领域）、PRS 与 Genome Compare（与 George Church 的 IBS 及祖源）等，具体以实际资料为准。