用途：本技能用于结构导向药物设计（SBDD）的决策与评审，适合在规划或质疑基于结构的设计方案时调用。典型问题包括：靶点是否可成药、选择刚性还是柔性对接、对接打分与活性不相关、如何对同类系列排序、存在隐蔽或别构位点、如何设计虚拟筛选流程、片段筛选与高通量筛选如何取舍。
主要能力：围绕可成药性评估、对接策略选择、按靶点类别选择打分函数、结合位点定义、对接结果解读、何时升级到分子动力学（MD）或自由能微扰（FEP）、虚拟筛选级联、片段与HTS筛选比较等主题给出方法学指导。核心观点包括：可成药性是位点的属性而非蛋白的属性；结合构象与结合分数是两类独立主张；方法精度随成本提升，需与决策价值匹配；预测之前应先做验证。
使用方式：提出具体设计问题时按需查阅相关部分；开始新项目时按文档顺序应用各节。给出建议前应先询问：靶点身份与类别、结构的分辨率与来源（晶体、冷冻电镜、AlphaFold）、是否有共晶配体、已知活性物或构效关系，以及用户真正需要做出的决策。回答格式建议为：先给直接建议或分类，再给依据与限制，比较用表格、标准用要点，目标长度为200至400词，内部决策树不直接复述。
限制：本技能只提供策略、评审与实验规划建议，不生成代码、不运行工具。不适用于PROTAC、分子胶或靶向蛋白降解剂设计、抗体或生物药工程，以及在无靶点结构时的基于配体设计。文档中未提供具体收费、价格或平台信息。