用途：分析用户提供的 VCF 基因数据，围绕用户提出的遗传学、遗传特征等问题给出解读。
主要能力：在当前目录查找 *.vcf 文件；通过子代理检索 GWAS Catalog、SNPedia 和科研文献，获取与主题相关的 rsID 及其等位基因效应；用 Grep 在 VCF 中定位这些 rsID；解读 0/0、0/1、1/1 等基因型，并生成含表格、风险等级和实用建议的结构化报告。
使用方式：将 VCF 文件放在当前目录，提出具体遗传学问题。若存在多个 VCF 文件会询问使用哪一个；未找到文件则提示用户。报告按主题使用对应表情符号，风险用 ✅、🟢、🟡、⚠️、🔴 标注，并附 SNPedia、GWAS Catalog 来源与免责声明。
适用场景：运动健身、体重、成瘾与心理、咖啡因、酒精、营养与不耐受、药物、心血管及一般遗传学等主题的个性化解读。
限制：资料未提供安装命令、收费方式、支持平台及准确率信息；结果属于概率性信息分析，不构成医疗建议。