用途：面向药企、临床研究人员和医疗决策者，生成循证、分析型的临床决策支持（CDS）文档，帮助制定治疗策略和药物开发决策。
主要能力：一是患者队列分析，支持基于生物标志物的分层（分子亚型、基因表达、IHC），含OS、PFS、ORR、DOR、DCR等结局指标及组间统计比较（风险比、p值、95% CI）、Kaplan-Meier曲线与log-rank检验、疗效表和瀑布图；二是治疗推荐报告，含循证指南、GRADE推荐强度（ACCP式1A–2C编码）、证据质量评估、TikZ治疗算法流程图、基于生物标志物的治疗线序。文档为可发表的LaTeX/PDF，页边距0.5in，彩色tcolorbox分级排版，首页为整页执行摘要（报告信息框及3-5个彩色要点框），第2页可选目录，第3页起为详细章节，通常5-15页。
使用方式：向该技能提供队列数据与研究问题（例如按生物标志物分层分析若干患者的生存结局），并要求生成报告、图表与统计结果；可配合文献检索与引文工具完成证据来源。
限制：仅用于群体层面，不用于个体患者床旁治疗计划或患者特异性医嘱；个体治疗方案应使用alterlab-treatment-plans，单患者病例报告应使用alterlab-clinical-reports，跨研究效应量合并应使用alterlab-meta-analysis。所有试验结果、指南推荐、审批状态和分级必须来自用户提供或本次会话中检索并引用的来源，不得凭记忆填写。每份文档须包含AI辅助声明和“仅供专家审阅”提示。资料未提供收费、价格或平台要求等信息。