用途：在 AI 系统准入评审、投放欧盟市场前、签署欧盟符合性声明（第47条）前、年度合规刷新（第113条分阶段义务）时，对系统做 EU AI Act 合规压力测试。命令为 /cs:ai-act-readiness <system>。
主要能力：围绕六个引用条款的问题展开——第5条禁止性做法（8类，最高3500万欧元或全球营业额7%）；第6条与附件III高风险判定（8类，第6(3)条豁免条件，画像行为可推翻豁免）；第43条合格评定路径（生物识别默认Module H，其余在采用协调标准时可用Module A，附件IV技术文档8项）；第25条角色判定（提供者、部署者、进口商、分销商、授权代表，实质性修改可使部署者变为提供者）；第50条透明度义务（2025年8月2日生效，含交互披露、合成内容标记、情绪识别披露、深度伪造披露）；第51-55条GPAI与系统性风险（训练算力≥10^25 FLOPs推定，第53条全部GPAI提供者义务，第55条系统性风险附加义务，第54条非欧盟提供者须指定授权代表）。
使用方式：按工作流依次运行脚本，如 python ra-qm-team/skills/eu-ai-act-specialist/scripts/ai_system_risk_classifier.py systems.json，高风险时运行 conformity_assessment_planner.py system.json，再运行 ai_act_obligation_tracker.py roles.json，并可运行 cross_framework_mapper.py program.json 做跨框架复用。输出为带条款引用的就绪度报告，含风险分级、合格评定、义务矩阵、透明度、跨框架复用、结论（READY-FOR-EU / GAPS-IDENTIFIED / NOT-READY / PROHIBITED）及前三项行动。
适用场景与限制：适用于欧盟市场准入与年度合规评审；涉及法律解释的模糊点（GPAI阈值争议、第5条边界、实质性修改）需外部法律审查。资料未提供具体收费、平台支持范围或效果保证。