用途：将患者的分子谱与临床特征转化为按优先级排序的临床试验推荐，适用于精准医疗和肿瘤学场景，例如查询EGFR L858R非小细胞肺癌、BRAF V600E黑色素瘤、NTRK融合篮式试验、KRAS G12C结直肠癌等可用试验。不适用于单变异解读、药物安全性分析、靶点验证或一般疾病研究。
主要能力：检索ClinicalTrials.gov并去重；批量获取候选NCT的入排标准、干预措施、地点、状态；解析入排文本中的生物标志物要求；通过OpenTargets/ChEMBL识别试验药物机制并与患者标志物比对；结合FDA批准、PubMed文献、CIViC证据进行T1-T4证据分级；评估地理可及性与入组状态；识别篮式/不限瘤种试验、扩展可及和同情用药；计算试验匹配分数（分子匹配40分、临床资格25分、证据强度20分、试验分期10分、地理可行性5分）并按分数分为Tier 1（80-100，最佳匹配）、Tier 2（60-79）、Tier 3（40-59）、Tier 4（0-39）排序。
使用方式：必需输入为疾病/癌症类型；强烈建议提供分子变异、分期/分级、既往治疗；可选ECOG/Karnofsky体能状态、地理位置、试验分期偏好、干预类型和招募状态偏好。工具调用始终使用英文术语，回复使用用户语言。流程分为0至10阶段：工具参数核对、患者档案标准化（疾病→EFO、基因→Ensembl/Entrez）、广域试验发现、试验特征化、分子资格匹配、药物-标志物对齐、证据评估、地理与可行性、替代方案、评分排名、报告合成。报告文件命名为clinical_trial_matching_[DISEASE][BIOMARKER][DATE].md，包含执行摘要、患者档案、排名试验、分类试验、补充检测建议、替代方案、证据分级汇总、完整性清单、免责声明和来源。
限制：仅处理其文档化工作流，输入超出范围、缺少关键输入或需要不受支持假设时应停止并提示补充输入或更换技能。ClinicalTrials.gov查询过于具体常返回零结果，需从简单查询开始；CIViC的civic_search_variants/civic_search_evidence_items不按查询过滤，应改用civic_get_variants_by_gene。无匹配试验时可放宽到基因级、通路级、篮式试验或建议补充标志物检测。罕见标志物、多标志物、资格冲突等需透明评分。输出仅供研究参考。具体收费、价格、平台支持情况暂未提供。