用途：该技能用于生成常规肿瘤学单基因生物信息学与转化标志物研究设计，而非文献综述或工具清单。输入需包含癌种、目标基因和验证方向，可选补充仅用公共数据、免疫角度、甲基化/CNV、药敏、蛋白表达、偏好配置等。超出范围（临床治疗建议、患者诊断、处方、无预设先导基因的全基因组发现、纯单细胞、纯湿实验机制、非生物医学）会给出重定向说明并停止。
主要能力：按七步执行——推断研究类型、选择研究模式（表达与差异、预后与临床病理、功能与免疫解读、基因组/表观/药物背景、多层公共或正交验证）、输出四档工作量配置、推荐一条主路径、检索设计支撑文献、做依赖一致性检查、构建完整研究设计。输出固定包含 A–J 章节：核心科学问题、配置对比表、推荐主方案、依赖/证据图、分步工作流、图表与交付计划、验证与稳健性、最小可执行版本、发表升级路径、参考文献包、自评风险审查。
使用方式：以自然语言给出癌种+基因+验证方向即可，例如“HNSCC with SERPINE1，需要表达、预后、免疫背景和参考文献”。若信息不足，会推断合理默认值并明确说明假设。涉及数据集时须输出数据集免责声明。
限制：不得编造文献，正式参考文献须有 DOI、PMID、PMCID 或稳定链接，否则只给检索策略与证据缺口；转录组差异分析须按数据类型选择 DESeq2（原始计数）或 limma（非计数矩阵）；仅公共生物信息学配置下禁止实验验证、强机制确定性、治疗靶点确认和药物疗效声明；不输出单一通用方案，必须区分必要与可选模块及证据层级。该技能不构成临床、医疗、监管或处方建议。