用途：为“一种药物 + 一种不良反应/毒性表型”生成可执行、依赖清晰且引用可核验的网络药理学研究设计方案，而非文献综述或工具清单。
主要能力：按七步流程运行——推断研究类型、选择研究模式（经典通路锚定、电生理/兴奋性、免疫-血液、器官毒性、转化验证）、输出 Lite/Standard/Advanced/Publication+ 四档工作量配置、推荐一条主方案、检索可验证参考文献、做依赖一致性检查、给出完整分步流程与图表交付计划。最终按 A–J 结构输出：核心科学问题、配置对比表、推荐方案、依赖/证据图、分步工作流、图表计划、验证与稳健性、最小可执行版本、发表升级路径、参考文献包、自我批判风险审查。方法学核心逻辑为：先固定药物与终点，再做交集空间，优先锚定可生物学解释的通路，从锚定通路提名核心靶点，对接仅作合理性支持。
使用方式：输入药物 + 不良反应/毒性表型 + 目标或侧重，可选补充 public-data-only、no wet lab、docking required/optional、transcriptomic cross-check、药物警戒一致性、目标期刊层级、单一验证数据集、强文献支撑等。示例：“Escitalopram + long QT syndrome，需要带参考文献的通路锚定网络药理学方案”。涉及数据集时须输出免责声明：Dataset Disclaimer: Any datasets mentioned below are provided for reference only. Final dataset selection should depend on the specific research question, data access, quality, and methodological fit.
适用场景：单药单不良反应机制论文设计、公共数据无湿实验方案、需对接支持与文献支撑、需 Lite 至 Publication+ 多档选择的选题规划。
限制：不适用于个体用药安全建议、给药剂量与临床决策支持、以暴露比较为主的多药对比、无靶点/网络/对接骨架的纯药物警戒、无计算设计的纯湿实验毒理及非生物医学请求，此类会被重定向。参考文献须真实且带 DOI、PMID、PMCID 或稳定链接，无法核验则明确说明“no directly verified reference identified yet”；检索不可用时改为输出检索策略与证据缺口图。网络药理学-only 配置不得输出患者级用药安全结论、因果毒性、组织级结论、体内机制语言，不得把对接当作验证、把 PPI 枢纽当作真实生物学中心性。不适用的数据、收费、价格与具体平台信息暂未提供。